Alteraciones de la genómica en la cirrosis

Dentro de los mecanismos celulares y moleculares involucrados en la patogénesis de la cirrosis hepática humana se han identificando subpoblaciones patógenas de TREM2+ CD9+ macrófagos que maneja interacciones ligando y receptpr, ACKR1+ y PLVAP+  de las células endoteliales y PDGFRα+ de las células mesenquimales que producen colágeno, mediante la disección de un complejo interactoma profibrótico entre múltiples linajes celulares asociados a la cicatrización y se llego a las vías intra-cicatrizales de gran relevancia que incluyen la señalizacion de TNFRS12A, PDGFR y NOTCH

Bibliografía: 

1. Ramachandran P, Dobie R, Wilson-Kanamori JR, Dora EF, Henderson BEP, Luu NT, et al. Resolución del nicho fibrótico de la cirrosis hepática humana a nivel de célula única. Nature [Internet]. 2019 Oct 9 [citado 2021 Jun 13];575(7783):512-8. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31597160/